Trials-Network

Bilim Eğitim ve Kariyer

Trials-Network, çok merkezli klinik araştırmalar ve kayıt çalışmaları (registry) için güçlü ve kullanıcı dostu e-CRF (elektronik olgu rapor formu) altyapısı sunan bir platformdur. Bir kullanıcı dahil edildiği çok sayıda çalışmaya tek bir kullanıcı adı ve şifre ile erişim sağlar.

Devam eden çalışmalar

Çalışmaların e-CRF’lerine ulaşmak için çalışma sayfasına geçiş yapabilirsiniz
RA - Romatoid Artrit

Romatoid Artrit  hastalığı tanı ve tedavi süreçlerine ait verilerin depolandığı kayıt sistemidir. 

Çalışma sayfasına git
SpA - Spondiloartropati

Spondiloartropati hastalığı tanı ve tedavi süreçlerine ait verilerin depolandığı kayıt sistemidir

Çalışma sayfasına git
Türkiye’de doğum ağırlığı >1500 gram veya gebelik haftası ≥33 hafta olan prematüre bebeklerde prematüre retinopatisi sıklığı, etki eden risk faktörleri ve tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi (TR-BigROP)

Çalışmanın amacı ülkemizde yenidoğan yoğun bakım ünitelerinde izlenen doğum ağırlığı > 1500 gram veya gebelik haftası ≥33 hafta ile 1500 gram olan yenidoğan bebeklerde tedavi gerektiren ROP bildirilmemektedir. Ancak ülkemiz ve orta gelirli ülkelerde doğum ağırlığı > 1500 gram olan pretermlerde ROP sıklığının yüksek olduğu veya tedavi gerektiren ROP olgularının olması dikkat çekmektedir. Ülkemizde ROP sıklığını araştırdığımız Trials Network üzerinden 10.08.2017 yılında vaka toplanması tamamlanan ve 2018 yılında yayınlanan çok merkezli TRROP çalışmamızda dahil edilen 6115 prematüre olgunun 1944’ünün doğum ağırlığı 1500-2000 gram arasında olduğu ve bu olguların %10’unda ROP saptandığı tespit edilmiştir. (1,2). Bahsedilen çalışmamız sonrasında ülkemiz için ROP tarama önerileri “Türkiye Prematüre Retinopatisi 2021 Yılı Rehber Güncellemesi” doğrultusunda gebelik haftası ve doğum ağırlığı eşik değerleri genişletilerek güncellenmiştir (3). Çalışmanın birincil amacı ülkemizde yenidoğan yoğun bakım ünitelerinde izlenen doğum ağırlığı > 1500 gram veya gebelik haftası ≥33 hafta olan prematüre bebeklerde; ROP ve ileri evre ROP sıklığının ve risk faktörlerinin belirlenmesidir. Çalışmada ikincil amaçlar uygulanan tedavi yöntemlerinin belirlenmesi ve hangi durumların klinisyenler tarafından risk faktörü olarak tanımlanması gerektiğine açıklık kazandırmaktır. Bu çalışmamızda, TND Türkiye Prematüre Retinopatisi Rehberi önerileri ve Türk Neonatoloji Dernek rehberlerinin önerileri sonrası doğum ağırlığı > 1500 gram veya gebelik haftası ≥33 hafta olan prematüre bebeklerde bağımsız risk faktörlerini belirlemenin yanısıra bu bebeklerde bir tarama üst sınırının belirlenmesi de hedeflenmiştir. Trials Network üzerinden 10.08.2017 yılında vaka toplanması tamamlanan ve 2018 yılında yayınlanan TRROP çalışmasının üzerinden 5 yıl üzerinde zaman geçmiş olup, doğum ağırlığı > 1500 gram veya gebelik haftası ≥33 hafta olan prematüre bebeklerde ROP ve ciddi ROP sıklığının değişimi de zaman içerisinde değişen öneriler doğrultusunda irdelenecektir. Çalışmamız çok merkezli prospektif-gözlemsel bir çalışma olarak planlanmıştır. Çalışmanın kısa ismi “TR-BigROP Çalışması” olarak belirlenmiştir. Çalışma süresi en az 1 yıl olarak öngörülmüştür. Çalışmanın başlangıç tarihinde serviste yatmakta olan doğum ağırlığı > 1500 gram veya gebelik haftası ≥33 hafta ile 1500 g veya GH≥33 hafta ile 1500 g veya GH≥33 hafta ile 1500 g veya GH≥33 hafta ile  1500 g üstü veya gebelik haftası GH≥33 hafta ile

Çalışma sayfasına git
Neonatal Yoksunluk Sendromu’nun Sıklığı ve Klinik Özellikleri Türk Neonatoloji Derneği Çok Merkezli Çalışması

Prenatal dönemde madde ve ilaç kötüye kullanımı giderek yaygınlaşmaktadır. Gebelerde madde kullanımı; artmış̧ düşük riski, prematüre doğum, gestasyonel büyüme geriliği, plasenta previa gibi hem anneyi hem fetüsü etkileyen durumlara neden olabilmektedir. Fetüsün maruz kaldığı maddelerin doğum sonrası ani kesilmesi sonucunda ortaya çıkan Neonatal Yoksunluk Sendromu (NYS) ise doğum sonrası bebek sağlığını olumsuz etkilemektedir. Dökümente edilmiş in utero opioid maruziyeti veya yapılan testlerde yüksek maruziyet olasılığı olan yenidoğanlara tanı koymak ve izlemek için Finnegan Skoru standart bir değerlendirme aracı olarak kullanılır. Puanlama sistemi titreme, sinirlilik, aşırı ağlama ve beslenme güçlükleri gibi yoksunluk belirtilerinin şiddetini değerlendirir ve her belirtiye bir puan verir. Finnegan skorunun >8 olması, gebelik esnasında söylenmese bile opioid maruziyetini düşündürür. Dünyada olduğu gibi ülkemizde de bu hasta grubunun sıklığı giderek artmaktadır. Ülkemizde bu konuda yapılmış ulusal çaplı bir çalışma bulunmamaktadır. Ayrıca tedavi yöntemleri de klinikler arasında değişiklik göstermekte; bu  konuda ulusal bir yönerge bulunmamaktadır. Biz araştırmamızda, çalışmaya katılacak ünitelerde NYS sebebiyle yatışı olan hastaların sıklığını, annelerin hangi maddeleri kullandığını, bu hastalarda medikal veya olmayan hangi tedavilerin uygulandığını, hastaların klinik, laboratuvar sonuçlarını değerlendirmeyi ve bebeğin ailesine veya Çocuk Hizmetleri Genel Müdürlüğü’ne teslim edilip edilmediğini değerlendirilecektir.

Çalışma sayfasına git

Kategoriler

Diğer Network'ler